fbpx

Zadbaj o swoje zdrowie już dziś!

Testy Covid - 19

Twój Problem

Testy COMBO

1 badanie – 3 wyniki

Możesz wykonać w Olimedica test combo na Grypa (typ A i B), Covid-19 oraz wirus RSV.

To diagnostyczny test in vitro, przeznaczony do jakościowego, różnicowego wykrywania antygenu wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B, wirusa RSV oraz wirusa SARS-CoV-2 w próbkach wymazu z nosa. Test jest przeznaczony do stosowania jako pomoc w diagnostyce zakażeń wirusami grypy typu A i B, wirusem RSV i/lub SARS-CoV-2.

  • Wynik testu już po 15 minutach.
  • Rekomendowane i wpisane na listy ministerstwa.
  • Test wykonywany za pomocą wymazu z nosa.
  • Wysoka jakość produktu.
  • Zaświadczenie w 3 językach – PL, ENG, DE.
  • Dla dorosłych i dla dzieci.

Test umożliwia precyzyjne postawienie diagnozy oraz wdrożenie najskuteczniejszych form terapii, a tym samym skraca czas potrzebny na wyleczenie pacjenta.

Certyfikowane testy na koronawirusa SARS-CoV-2

  • Wybierasz się w podróż zagraniczną?
  • Odwiedzasz osoby przebywające w szpitalu?
  • Musisz okazać wynik testu antygenowego w pracy?
  • Wracasz z zagranicy i chcesz uniknąć kwarantanny?

Możesz wykonać u nas szybki test antygenowy lub RT-PCR w kierunku koronawirusa potwierdzony Unijnym Certyfikatem COVID (green pass) z kodem QR , który umożliwi Tobie wejście na pokład samolotu czy promu lub do hoteli, jak również będzie podstawą do zwolnienia Ciebie z kwarantanny wjazdowej. Wydawana przez nas dokumentacja spełnia wymogi reguły 3G w Niemczech i jest akceptowana przez niemieckich pracodawców.

 

Odbierz kupon zniżkowy 5% na hasło: TESTY

Testy Covid

To szybkie immunochromatograficzne testy do jakościowego wykrywania określonych antygenów SARS-CoV-2, obecnych nosogardzieli i w gardle. Test jest przeznaczony do profesjonalnej diagnostyki in vitro i ma na celu pomóc we wczesnej diagnostyce zakażenia COVID19. Test antygenowy został uznany przez Ministra Zdrowia jako równoważny testowi PCR w przypadku objawowej choroby COVID19, gdy dostępność lub czas oczekiwania na wynik testu PCR są ograniczone.

Wyniki ujemne nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie mogą być stosowane jako wyłączna podstawa leczenia lub innych decyzji terapeutycznych. Wyniki ujemne muszą być połączone z obserwacjami klinicznymi, historią pacjenta i informacjami epidemiologicznymi. Jest to pierwszy i jedyny test antygenowy z rekomendacją WHO EU przeznaczony również do badania osób bezobjawowych.

Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device to nowa generacja testów antygenowych, które:

  • spełniają wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dotyczące wykrywania antygenu w diagnozie zakażenia SARS CoV-2 za pomocą szybkich testów,
  • są rekomendowane dla agend Narodów Zjednoczonych (UN) i krajów będących członkami WHO,
  • charakteryzują się wysoką czułością i swoistością (zdolność testu do prawidłowego rozpoznania choroby tam, gdzie ona występuje).

Na wynik czekamy 15 minut. Po badaniu wydajemy zaświadczenie w 3 językach – polskim, angielskim i niemieckim.

Testy RT-PCR

TEST RT-PCR – SARS-CoV-2 (COVID-19) met. Real Time PCR (RT-PCR) to test molekularny wykrywający materiał genetyczny wirusa SARS-CoV-2. Jest to test, którego cechuje bardzo wysoka wrażliwość i czułość.  Podczas badania pobierany jest wymaz z nosa, z którego izolowany jest RNA (materiał genetyczny) wirusa.  Zgodnie z rekomendacjami Światowej Organizacji Zdrowia oraz Państwowego Zakładu Higieny w badaniu identyfikuje się geny  dla SARS-CoV-2 (N, RdRp, ORF1ab, S).

Na wynik czekamy od 24 do 36 godzin.   Zaświadczenie z kodem QR generujemy na stronie internetowej.  Zaświadczenie można otrzymać w języku polskim i angielskim lub niemieckim.

PRZYGOTOWANIE DO WYMAZU TESTU COVID -19:

  • dwie godziny przed badaniem od stosować donosowych środków przeciwdrobnoustrojowych np. krople na katar, maści czy aerozole.
  • przed wymazem nie przepłukiwać ani nie wydmuchiwać nosa,
  • należy być na czczo lub minimum 3 godziny po ostatnim posiłku,
  • nie myć zębów,
  • nie stosować płynów do płukania jamy ustnej.

WYKONANIE TESTU

  1. W nozdrzu pacjenta umieszczany jest koniec suchego sterylnego patyczka wymazowego.
  2. Wymazówkę umieszcza się w probówce z buforem ekstakcyjnym.

Szybkie testy antygenowe firmy Pabbio  znajdują się na aktualnej liście testów dopuszczonych i akceptowanych w Unii Europejskiej. Link do strony: https://covid-19-diagnostics.jrc.ec.europa.eu/devices/detail/1232

Wszystkie niezbędne informacje dot. zaleceń w przypadku zakażenia SARS-COV2, postępowania oraz zaleceń i obostrzeń znajdują się na stronach:

  1. gis.gov.pl
  2. https://www.gov.pl/web/koronawirus/pytania-i-odpowiedzi

https://www.gov.pl/web/koronawirus/aktualne-zasady-i-ograniczenia